喉部血管瘤发病率低，分为毛细血管瘤和海绵状血管瘤。毛细血管瘤是由成群的血管构成，其间有少量结缔组织，多见于成人。海绵状血管瘤是由窦状血管构成，柔如海绵，弥漫性生长于粘膜下，多见于婴幼儿。 ...

指节垫是指关节伸侧皮肤纤维性增厚，无自觉症状，病因不明，散在发生，常有家族史。临床表现为手足指（趾）间关节的伸侧出现扁平或隆起的局限性角化损坏，表面光滑或粗糙不平，发展缓慢。 ...

骨具有一定的形态和结构，完成一定的功能，按部位可分为中轴骨和四肢骨。骨关节是由关节囊、关节面和关节腔构成。临床较为常见的是小儿先天性髋关节畸形、先天性足畸形、先天性膝关节畸形、胸壁疾病(包括胸壁畸形)、脊柱裂。 ...

先天性斜颈一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。患儿头向病侧偏斜，下颏转向对侧。本病在生后即可存在，但一般在生后2～3周出现。 ...

淋巴细胞白血病分为急慢性两种急性淋巴细胞，白血病是由于未分化或分化很差的淋巴细胞，在造血组织（特别是骨髓脾脏和淋巴结）无限增值所致的恶性血液病。 ...

系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮（SLE）疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。多见于20～40岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。...

遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditaryelliptocytosis，HE）是一组异质性家族遗传性溶血性疾病，特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。 ...

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。 ...

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质鶒的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。 ...

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。主要类型(1)小脑性共济...