腹裂(gastroschisis)是一种罕见的腹壁发育缺陷，过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起，1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同，提出另命名为腹裂并得到公认。 ...

先天性膈疝分为后外侧疝、胸骨后疝，后外侧疝为婴幼儿最常见的膈疝，位于腰椎与膈肌交接区之侧前方，多见于左侧、无疝囊，由于胎儿发育期间腹内脏器已大量疝入胸腔，故出生后即可发病，常为婴儿期常见急诊之一。 临床表现主要有：1.呼吸困难，紫绀，进食后加重，呕吐;2.患侧胸部呼吸运动弱，胸壁较饱满膨胀，叩诊浊音，听诊呼吸音消失，可听到肠鸣音，心尖搏动及气管推向健侧。腹部平但呈空虚状。 先天性膈疝的临床表...

脊髓炎是指由病毒、细菌、螺旋体、立克次体、寄生虫、原虫、支原体等生物原性感染或毒素侵及脊髓所致的疾病。因在脊髓的病变常为横贯性，故又称横贯性脊髓炎。 病毒感染所致的急性脊髓炎多发生在青壮年，无性别差异，散在发病，起病较急。多有轻度前驱症状，如低热、全身不适或上呼吸道感染的症状。以病变水平以下肢体瘫痪、感觉障碍和植物神经功能障碍为其临床特征。 临床上虽有急性、亚急性和慢性等不同的表现形式，但在...

先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见，男多于女。如不及时诊断，可延误手术时机。 先天性食管闭锁有以下临床表现：1.垂液不能下咽，出生后即流涎吐白沫，唇周经常有唾液溢出。2.在初次喂奶后，立即吐出，可出现剧烈呛咳，甚至窒息。3.由于食物不能进入胃肠道，呈现失水、消瘦。 X线及内镜检查X线检查简便、准确，对先天性食管闭锁有决定性的诊断意义。鉴别诊断的疾病包括伴有或不伴有发绀的先天...

先天性胃壁肌层缺损(congenitaldefectsofgastricmusculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。 ...

Lambert-Eaton肌无力综合征，(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，进而影响到终板电位的产生以及肌肉的收缩过程。LEMS在病因学类似于重症肌无力，但二者在临床表现与发病特点上存在...

儿童血管瘤是起源于皮肤血管的良性肿瘤，多发生于婴幼儿。该病多见于头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、脑和肌肉等亦可发生，以枕部的鲜红斑痣最常见。 ...

先天性白内障多在出生前后即已存在，其发生率在我国为0.05％。白内障能导致婴幼儿失明或弱视，失明儿童中有22％～30％为白内障所致，已成为儿童失明的第二位原因。最常见的为常染色体显性遗传，有的表现为不规则的隔代遗传；隐性遗传多与近亲婚配有关。 ...

肠系膜淋巴结结核在小儿较多见。可能为肠道原发复合征的部分表现，肠原发灶可很快被吸收，但肿大且干酪样变的肠系膜淋巴结则可长期存在。也可由淋巴或血行播散而来，多与胸腔内淋巴结结核或全身粟粒结核病同时存在。有时肠系膜淋巴结结核为主要表现，而其他部位的结核并不明显，此时应作为单独的病例诊断。 ...

髌骨软化症就是髌骨的软骨损伤引起的退行性变化，所以髌骨软化属于骨病范畴髌骨软化是由于髌骨周围软组织损伤后造成髌骨动态平衡失调引起的，髌骨软化症又叫髌骨劳损、髌骨软骨炎、髌骨软骨病等，是髌股关节软骨的一种退行性变。在髌骨软骨面退行性变的同时，一般还伴有股骨滑车部软骨面的退行性变，是膝关节比较常见的一种疾病。 膝关节是我们身体的重要部位，活动频繁，稍不注意就会导致疾病的发生，髌骨软化症就是其中之一...