先天性斜颈一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。患儿头向病侧偏斜，下颏转向对侧。本病在生后即可存在，但一般在生后2～3周出现。 ...

丛状血管瘤又称成血管细胞瘤，由Wilsonjones和Orkin于1976年首先报告。该病通常大小为2～5cm，常见于婴儿及幼儿，好发于颈及躯干上部。该病患者在患处会出现限不清的暗红色斑和斑块，并会不断增大。该病对病人身体损害呈进行性，且速度缓慢，有时会自行消退，一般不会引起并发症。 ...

小儿溃疡性结肠炎为病因不明、主要发生在结肠黏膜的炎症性疾病，以结肠黏膜溃疡、糜烂为主要病理改变，以血性黏液便、腹痛、腹泻为主要症状，多数病程缓慢，有反复发作的趋势。 ...

脊髓脊膜膨出(myelomeningoeele，MMC)是一种先天性神经系统发育畸形，是部分性脊柱裂中的常见类型，指在脊柱裂的基础上，椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出，而膨出囊有完整的皮肤或假上皮覆盖，称为脊膜脊髓膨出。由于先天性椎板发育不全，同时存在脊髓、脊膜通过椎板缺损处向椎管外膨出。全球发病率约0．05％-0.1％，是新生儿致残和致死重要原因之一，...

腹裂(gastroschisis)是一种罕见的腹壁发育缺陷，过去曾有学者将本病与脐膨出子宫内破裂归在一起，1953年Moore等根据腹裂的病理特点与脐膨出破裂不同，提出另命名为腹裂并得到公认。 ...

先天性膈疝分为后外侧疝、胸骨后疝，后外侧疝为婴幼儿最常见的膈疝，位于腰椎与膈肌交接区之侧前方，多见于左侧、无疝囊，由于胎儿发育期间腹内脏器已大量疝入胸腔，故出生后即可发病，常为婴儿期常见急诊之一。 临床表现主要有：1.呼吸困难，紫绀，进食后加重，呕吐;2.患侧胸部呼吸运动弱，胸壁较饱满膨胀，叩诊浊音，听诊呼吸音消失，可听到肠鸣音，心尖搏动及气管推向健侧。腹部平但呈空虚状。 先天性膈疝的临床表...

先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见，男多于女。如不及时诊断，可延误手术时机。 先天性食管闭锁有以下临床表现：1.垂液不能下咽，出生后即流涎吐白沫，唇周经常有唾液溢出。2.在初次喂奶后，立即吐出，可出现剧烈呛咳，甚至窒息。3.由于食物不能进入胃肠道，呈现失水、消瘦。 X线及内镜检查X线检查简便、准确，对先天性食管闭锁有决定性的诊断意义。鉴别诊断的疾病包括伴有或不伴有发绀的先天...

先天性胃壁肌层缺损(congenitaldefectsofgastricmusculature)指胚胎发育障碍所致胃壁肌层缺损。较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。 ...

儿童血管瘤是起源于皮肤血管的良性肿瘤，多发生于婴幼儿。该病多见于头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、脑和肌肉等亦可发生，以枕部的鲜红斑痣最常见。 ...

先天性白内障多在出生前后即已存在，其发生率在我国为0.05％。白内障能导致婴幼儿失明或弱视，失明儿童中有22％～30％为白内障所致，已成为儿童失明的第二位原因。最常见的为常染色体显性遗传，有的表现为不规则的隔代遗传；隐性遗传多与近亲婚配有关。 ...