舍格伦综合体征是一种自身免疫性疾病，其特征表现为外分泌腺的进行性破坏，导致粘膜及结膜干燥，并伴有自身免疫性病症，病变限于外分泌腺本身者，称为原发性舍格伦综合征，同时伴有其他自身免疫性疾病。如类风湿性关节炎等，则称为继发性舍格伦综合征。 ...

近年来，未分化结缔组织病(undifferentiatedconnectivetissuedisease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是...

小儿SLE临床表现十分复杂，临床除发热，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器损害。 ...

纤维肌痛症(FS)是一种非关节性风湿病，临床表现为肌肉、骨骼系统多处疼痛与发僵，并在特殊部位有压痛点。纤维肌痛综合征可继发于外伤和各种风湿病，如骨性关节炎、类风湿关节炎及各种非风湿病(如甲状腺功能低下、恶性肿瘤)等。这一类纤维肌痛综合征被称为继发性纤维肌痛综合征。如不伴有其他疾患，则称为原发性纤维肌痛综合症。 ...

系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮（SLE）疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏（肾、中枢神经）损害者预后较差。多见于20～40岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。...

硬皮病食管系指硬皮病，又称进行性系统硬化累及食管肌层发生其动力学异常。硬皮病属结缔组织病，影响多个器官的纤维组织及小血管。当累及食管时，导致食管平滑肌痉挛、缺血，以及平滑肌萎缩和黏膜下胶原沉积及纤维化形成。 ...

甲病变在银屑病中较常见，其发生率占10％～50％，本作者观察的资料占30.35％。甲改变与皮损的广泛程度有关。临床上常见的有甲凹陷点，甲剥离，甲下增厚，甲板失去光泽，变白，裂片形出血（splinterhemorrhages）。主要治疗皮损。皮损缓解时，甲病变亦随之好转。 ...

组织细胞增生性坏死性淋巴结炎又称坏死性淋巴结炎、病毒性淋巴结炎及亚急性淋巴结炎。最早分别由日本的Kikuchi和Fujimoto提出，故又名Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病，是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。本病多见于日本、中国等东方国家，西方国家甚为少见。主要累及青壮年，女性略多于男性。临床上呈亚急性经过，主要症状为持续高热，淋巴结肿大伴白细胞不升高或...

自身免疫性溶血性贫血，是由于患者免疫系统功能紊乱，产生的自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏加速而发生的溶血性贫血。早在1904年Donath和Landsteiner报告，在发作性寒冷血红蛋白尿患者的血清中可检出冷溶血素，并证实了抗原抗体反应是本病的病因。自身免疫性溶血性贫血主要依据自身红细胞抗体的特性分类，目前分3大类，即温抗体型、冷抗体型和温冷双抗体型。每类中又有不同的亚型。...

自身免疫性胰腺炎，是胰腺对自身成分作为抗原由CD4阳性的辅助细胞的识别产生免疫应答的结果而造成胰腺的炎症性病变。 ...