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皮肤血管瘤- (血瘤)
- 常见人群所有人群
- 部位皮肤
- 传染性否
中医称血瘤,起源于中胚层,是先天性毛细血管增生扩张的良性肿瘤,多在出生时或出生后不久发生。少数在儿童期或成人期开始发病。随年龄而增大,到成年停止发展。多数侵犯头、颈部皮肤,但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生。在婴儿期增长迅速,以后逐渐停止生长,有时会自行消退。该肿瘤在生长过程中,可引起一些合并症,如遇外伤或感染时可引起出血或溃疡、动静脉瘘和血小板减少等。 ...
症状毛细血管出血、血管痣
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无论在战时或平时,血管外伤均较常见,其中以四肢血管损伤最为多见,其次为颈部、骨盆、胸部和腹部的血管损伤。近来随着血管腔内疗法的开展和普及,医源性血管损伤也日益增加。在血管损伤中,动脉损伤多于静脉,伴行动静脉的合并损伤及单独的静脉损伤也均有发生。手部血供极为丰富。主要来源是桡动脉和尺动脉;尚有骨间前动脉和骨间后动脉;此外,有3.7%个体有正中动脉参加。这些血管以动脉网或动脉弓的形式,构成交通舒畅的...
症状手部功能完全丧失
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锁骨下动脉远端的动脉瘤常常累及第1段腋动脉,称为锁骨下-腋动脉瘤,最常见的原因是颈肋和纤维索带所致的胸廓出口综合征,多见于青年女性,以右侧者多见。 ...
症状肩胛带和上肢疼痛、溃疡 、上肢麻木、上肢水肿、上肢突然出现肿胀酸痛
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上皮样血管内皮细胞瘤又称组织细胞样血管瘤。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。 ...
症状结节、丘疹 、热痛
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本征又名脑三叉神经血管瘤病,首先为Schiremer所描述,以后Sturge、Weber相继作了详细的报道,故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。 ...
症状钙化、精神异常、偏盲、偏瘫、视网膜水肿、视网膜脱离
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网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularisandlivedovasculitis)是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病,受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。 ...
症状出血性丘疹、冻疮、结节、静脉曲张、溃疡 、水肿、网状青斑、血管炎
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多发性大动脉炎- (原发性大动脉炎综合征)
- 常见人群所有人群
- 部位血液血管
- 传染性否
多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症。多见于青年女性。多发性大动脉炎是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症,可以导致节段性动脉管腔狭窄以致闭塞,并可继发血栓形成,肺动脉及冠状动脉亦常受累。少数病例合并动脉瘤样扩张。
由于本病病因不明,临床表现复杂,故命名众多,如:主动脉弓综合征、慢性锁骨下动脉、颈动脉梗阻综合征、特发性动脉炎、年轻女性动脉炎、动脉炎等,而我国则称之多...
症状发热、肾动脉狭窄、黏膜干燥、收缩期震颤、无脉症
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胸腹主动脉动脉瘤(thoracoabdominalaorticaneurysm,TAA)是指同时累及胸腔段和腹腔段的主动脉,以及侵犯到肾动脉以上的腹主动脉瘤,均称胸腹主动脉瘤。尽管有多种术式和辅助方式来降低手术并发症,但仍有5%~10%的围术期死亡率和肾、肺和脊髓缺血并发症的发生。 ...
症状血压下降、肾区痛、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难
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动脉粥样硬化是一组称为动脉硬化的血管病中最常见、最重要的一种。其特点是动脉管壁增厚变硬、失去弹性和管腔缩小,由于在动脉内膜上积聚的脂质外观呈黄色粥样,因此称为动脉粥样硬化。主要累及大中型动脉,其临床表现主要以受累器官的病象为主。
本病的发病原因上不完全明确,但通过广泛而深入的病因学调查发现,本病为多病因疾病,其危险因素包括:血脂异常,高血压,吸烟,糖尿病和糖耐量异常,年龄因素,性别因素,遗传因...
症状猝死、病理性钙化、夜尿、血管壁变薄 、心律失常
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血管网织细胞瘤- (血管母细胞瘤、血管网状内皮瘤)
- 常见人群所有人群
- 部位血液血管
- 传染性否
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤为良性肿瘤,占颅内肿瘤的1。3%~2。4%。男性多于女性,约为2:1,多见于青壮年。本病有遗传倾向,临床症状示肿瘤位置和性质而异,患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症,视网膜和脑内同时发生肿瘤者称VonHippelLindau病。 ...
症状癫痫、呕吐、头晕、进食呛咳、声音嘶哑、吞咽困难、头痛、视力减退、呃逆