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眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍又称为Meige综合征或Brueghel综合征，是一组不明原因的综合征，主要表现双眼睑痉挛，合并面部肌张力障碍样不自主运动。法国学者HeuryMeige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩，呈数秒至数分钟痉挛，然后向其他部位扩展。尽管电生理及MRI研究，推测此病可能与中脑、基底核有关，但确切的病因仍然不明。有人认为某些镇静药物也可导...
症状瞬目频繁、努嘴伸舌、牙磨损、牙关紧闭、动眼危象、畏光、眼干、抑郁
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特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。 ...
症状红斑、肌肉挛缩、肌无力
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癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患，即与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。 ...
症状不自主运动、面肌无力、深感觉障碍 、感觉障碍、四肢麻木
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多巴反应性肌张力障碍，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。 ...
症状步态不稳、怪异步态、腱反射亢进、马蹄内翻足、扭转痉挛
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类固醇肌病- (类固醇性肌病、类甾醇肌病、皮质类固醇性多发)
- 常见人群所有人群
- 部位肌肉
- 传染性否
类固醇肌病是指由皮质类固醇激素导致的肌肉萎缩和肌无力疾病，也称为皮质类固醇性多发性肌病，本病可分为急性和慢性类型，症状常见肌痛，类固醇减量后，肌痛消失，表明肌痛是类固醇肌病的症状之一。临床上类固醇激素被广泛使用，本病并不少见。 ...
症状呼吸困难、肌无力
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痹证，是因风、寒、湿、热等外邪侵袭人体，闭阻经络而导致气血运行不畅的病证。主要表现为肌肉、筋骨、关节等部位酸痛或麻木、重着、屈伸不利，甚或关节肿大灼热等。临床上具有渐进性或反复发作的特点。痹证的发生，与体质的盛衰以及气候条件、生活环境有关。痹证初起，不难获愈，晚期病程缠绵。 ...
症状屈伸不利、局部灼热、关节肿大、关节酸痛、高热
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进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。进行性脊髓性肌萎缩症本病起病隐匿，好发于中年男性。 ...
症状手肌肉萎缩、下肢无力、写字或拿小物品困难
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酒精中毒性肌病- (急性及慢性酒中毒性肌病、酒精性肌病)
- 常见人群所有人群
- 部位肌肉
- 传染性否
酒精中毒性肌病又称之为酒精性肌病，由酒精中毒引起，发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。 ...
症状超量饮酒后两下肢突然出现痉挛和疼痛、下肢水肿、下肢无力、肌肉压痛
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脊髓性肌肉萎缩(SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病，男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2岁间起病。 ...
症状婴儿肌张力异常、儿童吞咽困难
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肌肉痉挛也叫抽筋，是指肌肉突然、不自主的强直收缩的现象，会造成肌肉僵硬、疼痛难忍。开始前无预兆，有时同样可影响到腹肌，这些是典型的剧烈痉挛症状。 ...
症状肌肉挛缩
